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据俄罗斯电视台(RT)今天报道，由牛津大学和阿斯利康联合研制的新冠肺炎肺炎疫苗将再次接受测试。此前，由于剂量和数据处理的错误，外界对疫苗的质疑越来越多。

据报道，阿斯利康制药有限公司将对其候选疫苗进行新的测试，并进行较低剂量的测试。此前，该公司声称低剂量的效果优于全剂量。阿斯利康首席执行官帕斯卡尔索里奥(Pascal Soriot)表示，“既然我们发现了更好的结果，我们就必须验证它们，因此我们需要做进一步的研究。”他补充说，这可能是一项“国际研究，但这项研究可能更快，因为我们知道疗效高，所以我们需要更少的参与者。”

索里奥说，新的试验可能不会推迟英国和欧盟监管当局对疫苗的批准，但疫苗在获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准时可能会遇到挫折，美国食品和药物管理局可能会更加谨慎。

周一早些时候，阿斯利康在总结了两个不同志愿者小组的测试结果后表示，其AZD1222疫苗的平均有效性为70%。据报道，当疫苗以半剂量接种，然后以全剂量接种时，有效率为90%，而以全剂量接种两次时，有效率为62%。

一些专家对不同方案之间的明显差异感到困惑，因为通常情况下，高剂量会产生更强的免疫反应。然而，后来发现，一半剂量的疫苗被错误地给了2741名年龄在18岁至55岁之间的年轻志愿者，而其他8895名志愿者要么被注射了两种全剂量疫苗，要么被注射了安慰剂。

牛津大学在周三的一份声明中承认，制造错误导致一些瓶子中的疫苗剂量不准确。但牛津大学医学教授、英国政府生命科学顾问约翰贝尔爵士周四表示，他不担心候选疫苗。他补充说，AZD1222试验的数据将于本周末发表在英国医学杂志《柳叶刀》上。

据报道，牛津大学和阿斯利康开发的疫苗正与俄罗斯发起的“人造卫星五号”候选疫苗竞争世界上第一个获得批准的新冠肺炎疫苗的名称，后者在试验中报告了95%的有效性。

根据之前的测试，美国厂商Mardner的疫苗有效率为94.5%，而辉瑞和BioNTech的疫苗有效率为95%。